Ab sofort nehmen wir SPENDEN für klinische Studien bei MULTIPLE-SKLEROSE-Patienten an, um die REMYELINATION zu fördern und Läsionen zu reparieren!
Was ist Multiple Sklerose?
Multiple Sklerose ist die häufigste degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems, von der weltweit 2,8 Millionen Menschen betroffen sind. Der Beginn dieser Krankheit liegt oft zwischen dem 20. und 40. Lebensjahr, und derzeit gibt es keine Heilung.
Bei Patienten, die an Multipler Sklerose leiden, werden gezielt myelinisierende Zellen angegriffen. Myelinisierende Zellen produzieren Myelin um unsere Neuronen. Myelin ist absolut notwendig für die Funktion des Nervensystems und um dessen Degeneration zu verhindern. Angriffe auf myelinisierende Zellen erfolgen sukzessive und führen zur Bildung von Läsionen, bei denen das Myelin verloren geht. Diese werden demyelinisierende Läsionen genannt.
Unser Körper ist in der Lage, das Myelin nach einem Angriff wieder aufzubauen - die Neuronen zu remyelinisieren -, aber die Effizienz dieses Prozesses ist begrenzt. Zu Beginn der Krankheit ist er mehr oder weniger effizient, aber mit dem Fortschreiten der Krankheit und mit dem Alter wird er immer ineffizienter. Neuronen, die ihr Myelin über einen längeren Zeitraum verloren haben, degenerieren und können nicht oder nur sehr ineffizient nachwachsen. Dies kann zum dauerhaften Verlust jeder Funktion führen, die vom zentralen Nervensystem gesteuert wird, z. B. Bewegung, Sprache, Sehen...
Um diesen irreversiblen Funktionsverlust zu verhindern, benötigen wir effiziente Behandlungen, die eine Remyelinisierung induzieren.
Unsere Forschungsergebnisse
Wir fanden heraus, dass das Protein Histon-Deacetylase 2 (HDAC2) die Aktivierung unserer Gene steuern kann, die für den Wiederaufbau des Myelins um unsere Neuronen nach einer Läsion notwendig sind. HDAC2 gehört zu einer Art von Proteinen, die Chromatin-Umgestaltungsenzyme genannt werden. Wir haben auch gezeigt, dass Theophyllin - ein potenter Aktivator von HDAC2 - die Remyelinisierung nach einer Läsion bei jungen Erwachsenen und auch bei älteren Personen, bei denen die Remyelinisierungs-effizienz stark vermindert ist, beschleunigt und verbessert. Theophyllin wird bereits in der klinischen Praxis zur Behandlung von Lungenerkrankungen wie Asthma eingesetzt.
Weitere Informationen zu unseren Ergebnissen und unserer Forschung finden Sie unter den folgenden Links:
Klinische Studien
Aktuel organisieren wir klinische Studien an Multiple-Sklerose-Patienten, um die Wirksamkeit von Theophyllin zur Remyelinisierung und Reparatur von Läsionen und zur Verhinderung von Neurodegeneration aufgrund von Demyelinisierung zu testen.
Um mit den klinischen Studien so schnell wie möglich beginnen zu können, nehmen wir jede SPENDE an. Je mehr wir unsere Kräfte bündeln, desto schneller können wir dieses PROJEKT in die REALITÄT umsetzen!
Wir möchten uns bei allen unseren Spendern für ihre Großzügigkeit und auch für ihren Einsatz bei der Beschaffung von Finanzmitteln bedanken. Außerdem möchten wir den beiden Stiftungen „ForTra“ der Else Kröner Fresenius Stiftung und der Mainzer Wissenschaftsstiftung für ihren enormen Beitrag zur Finanzierung unseres Projekts danken.
Mit den von unseren Spendern gesammelten Mitteln haben wir an der Universität ein remyelinisierungsspezifisches transdermales Pflaster entwickelt, das es ermöglicht, über mehrere Tage hinweg kontinuierlich die richtige Menge an Theophyllin in den Körper abzugeben. Diese neue Formulierung von Theophyllin gewährleistet maximale Effizienz bei der Remyelinisierung und Sicherheit für die Patienten. Mit den von den beiden Stiftungen bereitgestellten Mitteln werden wir unser transdermales Pflaster nun an einen Pflasterhersteller übergeben, der es optimieren wird. Zunächst werden wir das optimierte Pflaster in einer präklinischen Studie validieren und es anschließend für den menschlichen Gebrauch (GMP) herstellen, um es in einer klinischen Phase-I-Studie an gesunden Probanden zu testen. Dank unserer Finanzierung konnten wir außerdem unsere präklinischen und klinischen Studien dem BfArM, der deutschen Zulassungsbehörde, vorlegen, die unsere Studienpläne positiv bewertete und uns im Rahmen des Scientific Advice Meeting beraten hat.
Wir suchen nun nach Fördermitteln und Spenden, um den nächsten Schritt vorzubereiten, nämlich eine klinische Phase-II-Studie an MS-Patienten. Unser Plan für diese Studie liegt vor und wurde bereits vom BfArM positiv bewertet.
Wenn Sie spenden möchten, verwenden Sie bitte das folgende Konto:
Kontoinhaber: Landeshochschulkasse Mainz
Bankverbindung: Deutsche Bundesbank Filiale Mainz
IBAN: DE25 5500 0000 0055 0015 11
BIC: MARKDEF 1550
Verwendungszweck: 6101 28286 9656305
Falls Sie eine Spendenbescheinigung benötigen, wenden Sie sich bitte an Frau Kerstin Handel unter folgender E-Mail-Adresse: khandel@uni-mainz.de
Bitte teilen Sie Frau Handel den Betrag und das Datum der Spende mit, sowie die Adresse, an die die Spendenbescheinigung geschickt werden soll.
Herzlichen Dank für Ihre Unterstützung!